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Cuando se le diagnostica leucemia, los médicos generalmente averiguarán el tipo o el tipo de leucemia que tiene. Conocer el tipo y el tipo de enfermedad puede ayudarlo a usted y a su médico a controlar las células cancerosas y determinar el tratamiento adecuado para la leucemia. Entonces, ¿cuáles son los tipos o tipos de leucemia que deben conocerse?

Determinación de la clasificación o tipo de leucemia.

La leucemia es uno de los tipos más comunes de cáncer de sangre. Esta enfermedad puede ser experimentada por cualquier persona, incluidos los niños y los ancianos. Sin embargo, el tipo de leucemia en niños y adultos puede ser diferente.

La determinación de este tipo se basa en la velocidad de desarrollo de las células cancerosas y los tipos de células involucradas. Según la velocidad de desarrollo de las células cancerosas, la siguiente es una división común de la leucemia:

• Leucemia aguda (leucemia aguda)

En la leucemia aguda, las células anormales (células cancerosas) son células sanguíneas inmaduras, también conocidas como explosión. Estas células no pueden realizar sus funciones normales y dividirse rápidamente, por lo que la enfermedad progresa rápidamente. Generalmente, la leucemia aguda requiere un tratamiento agresivo y oportuno para tratarla.

• Leucemia crónica (leucemia crónica))

La leucemia crónica generalmente involucra células sanguíneas más maduras. Estas células sanguíneas anormales se desarrollan más lentamente que la leucemia aguda y aún pueden funcionar normalmente durante un período de tiempo. Generalmente, los pacientes con leucemia crónica temprana no experimentan ningún síntoma, por lo que la presencia de la enfermedad puede pasar desapercibida durante años.

Además del desarrollo de células cancerosas, la clasificación de la leucemia también se determina en función del tipo de células involucradas. Según estos tipos de células, los tipos de leucemia se dividen en dos, a saber:

• Leucemia linfocítica (leucemia linfocítica))

Este tipo de leucemia afecta a los linfocitos. Los linfocitos normales se convierten en glóbulos blancos, que son una parte importante del sistema inmunológico.

• Leucemia mieloide (leucemia mielógena / mieloide)

Este tipo de leucemia se desarrolla a partir de células mieloides. Las células mieloides normales se convierten en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Tipos comunes de leucemia

Según la velocidad de desarrollo de las células cancerosas y el tipo de células involucradas, la leucemia se divide en varios tipos. A continuación, se enumeran los tipos más comunes de leucemia:

1. Leucemia linfoblástica aguda

Leucemia aguda linfoblástica / linfocítica (LLA) o leucemia linfoblástica / linfocítica aguda es un tipo de leucemia que comienza en la médula ósea y afecta a los linfocitos B o T, que son glóbulos blancos inmaduros.

Estas células leucémicas luego invaden la sangre con bastante rapidez y, a veces, pueden extenderse a otras partes del cuerpo, como los ganglios linfáticos, el hígado, el bazo, el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y los testículos (en los hombres).

Por lo tanto, los pacientes con leucemia tipo ALL deben recibir tratamiento médico de inmediato para que no sea fatal. El principal tratamiento para este tipo de leucemia es la quimioterapia.

Otros tratamientos, como terapia dirigida, radioterapia o trasplante. Células madre también se puede administrar. Con estos diversos tratamientos, los pacientes con leucemia linfoblástica aguda aún pueden recuperarse.

La ALL es un tipo de leucemia que es más común en los niños menores de 5 años. Sin embargo, en casos raros, la LLA también puede ocurrir en adultos.

2. Leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloblástica / mieloide aguda (AML) o leucemia mieloide / mieloblástica aguda es el tipo más común de leucemia aguda. Este tipo de leucemia puede ocurrir tanto en niños como en adultos. Sin embargo, la AML es más común en adultos y generalmente se encuentra en personas mayores de 75 años.

La AML comienza en la médula ósea y afecta las células mieloides, lo que causa mieloblastos anormales (un tipo de glóbulo blanco inmaduro). Pero a veces, la AML también causa glóbulos rojos o plaquetas anormales.

Al igual que la leucemia aguda en general, las células leucémicas en la LMA también se dividen y crecen rápidamente. Estas células luego invaden la sangre y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo, como los ganglios linfáticos, el hígado, el bazo, el cerebro y la médula espinal o los testículos.

Por lo tanto, los pacientes con enfermedad de AML deben recibir tratamiento médico inmediato, como quimioterapia o trasplante de médula ósea. Células madre. También se pueden administrar otros tratamientos según la condición de cada paciente.

3. Leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica (CLL) o leucemia linfocítica crónica es el tipo más común de leucemia crónica en adultos, especialmente en los mayores de 65 años. La enfermedad comienza en la médula ósea y afecta a los linfocitos B, y generalmente afecta a las células maduras.

A diferencia de la leucemia aguda, este tipo de leucemia crónica se desarrolla lentamente. De hecho, es posible que los síntomas de la leucemia no aparezcan durante varios años. Pero con el tiempo, estas células anormales pueden desarrollarse y diseminarse a otras partes del cuerpo, como los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo.

Los pacientes con leucemia CLL asintomática generalmente no necesitan tratamiento. Sin embargo, aún se deben realizar análisis de sangre regulares para monitorear el progreso de la enfermedad. Cuando se necesita tratamiento, la quimioterapia es generalmente el tratamiento de elección para estos pacientes.

4. Leucemia mieloide crónica

Leucemia mielógena / mieloide crónica (CML) o leucemia mieloide crónica es un tipo raro de leucemia. Solo alrededor del 10 por ciento de los pacientes con leucemia tienen este tipo. La CML es más común en adultos que en niños.

La CML es un tipo de leucemia crónica que comienza en las células mieloides. Esta condición ocurre cuando las células mieloides se convierten en células cancerosas inmaduras. Estas células luego crecen lentamente y reemplazan a las células normales.

Según un informe de Cancer Research UK, la mayoría de los pacientes con leucemia mieloide crónica tienen un cromosoma anormal, llamado cromosoma Filadelfia. El cromosoma Filadelfia hace que las células produzcan una proteína llamada tirosina quinasa, que estimula el crecimiento y la multiplicación de las células leucémicas.

5. Leucemia de células pilosas

Además de los cuatro tipos anteriores, también hay otros tipos de leucemia que son muy raros. Uno de ellos, a saber leucemia de células pilosas o leucemia de células ciliadas.

Leucemia de células pilosas es un tipo de leucemia crónica que se presenta en adultos. Esta enfermedad afecta a los linfocitos B y se desarrolla lentamente. Cuando se observan al microscopio, estas células parecen tener pelos en la superficie. Por lo tanto, la enfermedad se denomina leucemia de células ciliadas.

La leucemia de células ciliadas puede no causar síntomas en quienes la padecen, por lo que a menudo no se reconoce la enfermedad. Sin embargo, los síntomas pueden aparecer a medida que avanza la enfermedad.

Cuando aparecen los síntomas, se necesitarán nuevos tratamientos, como quimioterapia u otra cosa. Siempre consulte con su médico sobre el tratamiento adecuado para usted.

6. Otros tipos raros de leucemia

Además de los tipos de leucemia aguda y crónica mencionados anteriormente, también existen otros tipos raros de leucemia, a saber, preleucemia (síndromes mielodisplásicos/MDS) y trastornos mieloproliferativos.

El MDS es una afección que ocurre cuando las células productoras de sangre en la médula ósea se vuelven anormales. Esta condición hace que disminuya la cantidad de una o más células sanguíneas.

Temporal trastornos mieloproliferativos (neoplasias mieloproliferativas) o los trastornos mielooperatorios son un grupo de enfermedades raras que hacen que los glóbulos de la médula ósea, incluidos los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas, crezcan y se desarrollen de forma anormal.

Este trastorno ocurre cuando el cuerpo produce demasiado de uno o más tipos de células sanguíneas. Algunos ejemplos de enfermedades que se incluyen en este grupo son la mielofibrosis y la policitemia vera.