Revisión de anomalías congénitas en recién nacidos
Los adultos y los ancianos (ancianos) generalmente tienen un riesgo suficientemente alto de contraer enfermedades. Pero, de hecho, los recién nacidos también tienen el mismo riesgo de sufrir la enfermedad. En los recién nacidos, esta condición se conoce como anomalía congénita. Para ser más claros, ¡analicemos a fondo las anomalías congénitas en los recién nacidos a través de esta revisión!
¿Qué son las anomalías congénitas en los bebés?
Las anomalías congénitas o los defectos de nacimiento en los bebés son anomalías estructurales al nacer que pueden experimentar todas o algunas partes del cuerpo.
El corazón, el cerebro, los pies, las manos y los ojos son algunos ejemplos de partes del cuerpo que pueden experimentar defectos congénitos.
Mientras tanto, según el Ministerio de Salud de Indonesia, las anomalías congénitas son anomalías estructurales y funcionales que se reconocen desde el recién nacido.
Las anomalías congénitas o los defectos de nacimiento en los recién nacidos pueden afectar la apariencia del bebé, la forma en que funciona el cuerpo del bebé o ambos.
Hay varios tipos de defectos congénitos que pueden ocurrir solos o juntos. Varias anomalías congénitas o defectos de nacimiento en estos bebés tienen diversos grados de gravedad, desde leves, moderados, hasta graves o graves.
El estado de salud de los bebés con defectos de nacimiento generalmente depende de los órganos o partes del cuerpo involucrados y de la gravedad de los mismos.
¿Qué causa las anomalías congénitas en los bebés?
Los defectos congénitos en los bebés no ocurren de repente, no solo ocurren cuando nacen. Como todas las cosas que tienen un proceso, los defectos congénitos en este bebé también han comenzado a formarse desde que el pequeño todavía está en el útero.
Básicamente, esta anomalía congénita puede ocurrir en todas las etapas del embarazo, ya sea el primer trimestre, el segundo trimestre o el tercer trimestre.
Sin embargo, la mayoría de los defectos congénitos generalmente comienzan en el primer trimestre o los primeros tres meses del embarazo.
Esto se debe a que la edad gestacional de un mes a tres meses de gestación es el momento para la formación de varios órganos del cuerpo del bebé.
Aun así, el proceso de formación de defectos congénitos en los bebés puede ocurrir no solo en el primer trimestre, sino también en el segundo y tercer trimestre.
De hecho, durante los últimos seis meses de embarazo, también conocido como el segundo y tercer trimestre, todos los tejidos y órganos del cuerpo del bebé continuarán desarrollándose.
Durante este período, el bebé en el útero corre el riesgo de desarrollar defectos congénitos. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), se desconoce la causa exacta de los defectos de nacimiento.
Hay varias cosas que están interrelacionadas para que pueda ser la causa de defectos de nacimiento en los bebés. Estos incluyen factores genéticos que se transmiten de padres a hijos y factores ambientales durante el embarazo.
En otras palabras, las anomalías congénitas en los bebés pueden ocurrir cuando el padre, la madre u otros miembros de la familia tienen defectos congénitos al nacer.
¿Cuáles son los factores de riesgo de anomalías congénitas en los bebés?
Además de las causas genéticas y ambientales, existen varios factores que pueden aumentar el riesgo de que un bebé nazca con defectos congénitos.
A continuación, se enumeran algunos factores de riesgo de anomalías congénitas en los recién nacidos:
- Madre fuma durante el embarazo
- Madre bebiendo alcohol durante el embarazo
- Madre que toma ciertos medicamentos durante el embarazo
- Mujeres embarazadas en la vejez, por ejemplo, embarazadas a la edad de más de 35 años.
- Hay familiares que también tienen antecedentes de defectos de nacimiento previos.
Sin embargo, debe entenderse que tener uno o más de estos riesgos no le asegura inmediatamente dar a luz a un bebé con defectos congénitos más adelante.
De hecho, las mujeres embarazadas que no tienen uno o más de los riesgos anteriores pueden dar a luz bebés con defectos congénitos.
Por lo tanto, siempre consulte con su médico sobre las condiciones de salud de usted y de su bebé durante el embarazo y los esfuerzos que puede tomar para reducir el riesgo de tener un bebé con defectos de nacimiento.
¿Cuáles son los tipos de anomalías congénitas en los bebés?
Como se mencionó anteriormente, existen varios tipos de anomalías congénitas que los bebés pueden experimentar al nacer.
Sin embargo, aquí hay algunas anomalías congénitas en los bebés que son bastante comunes:
1. Parálisis cerebral
La parálisis cerebral o parálisis cerebral es un trastorno que afecta el movimiento, los músculos y los nervios del cuerpo. Esta afección congénita puede ser causada por un daño en el cerebro porque no se ha desarrollado adecuadamente cuando el bebé está en el útero.
Los síntomas de la parálisis cerebral.
Los síntomas de la parálisis cerebral o la parálisis cerebral en los bebés se pueden agrupar por edad. Sin embargo, en general, los síntomas de la parálisis cerebral son los siguientes:
- Retraso en el desarrollo del bebé
- Movimiento muscular anormal
- Se ve diferente cuando se lleva o se levanta desde una posición acostada
- El cuerpo del bebé no rueda
- Los bebés tienen dificultad para gatear y usan sus rodillas para gatear.
- El movimiento de brazos y piernas parece anormal
- La coordinación de los músculos del cuerpo del bebé tiene problemas.
- La forma en que camina el bebé parece anormal porque las piernas están cruzadas o a horcajadas.
Tratamiento de la parálisis cerebral
El tratamiento para bebés o niños con parálisis cerebral generalmente incluye medicamentos, cirugía, fisioterapia, terapia ocupacional y terapia del habla.
Aunque no existe una cura completa, varios tratamientos y medidas para la parálisis cerebral pueden ayudar a mejorar los síntomas.
El tratamiento de la parálisis cerebral congénita en bebés y niños generalmente no se realiza solo o solo en uno de ellos.
En cambio, los médicos generalmente combinarán varios tratamientos a la vez para aliviar la apariencia de los síntomas mientras apoyan el crecimiento y desarrollo de su bebé.
2. Hidrocefalia
La hidrocefalia es un defecto de nacimiento congénito cuando la circunferencia de la cabeza del bebé es más grande que el tamaño normal.
Las anomalías congénitas de la hidrocefalia en los recién nacidos son causadas por la presencia de líquido de hidrocefalia que se acumula en la cavidad cerebral.
Los síntomas de la hidrocefalia
Los síntomas de la hidrocefalia que experimentan los recién nacidos suelen ser ligeramente diferentes de los de los niños pequeños y los niños pequeños. A continuación, se enumeran varios síntomas de hidrocefalia en bebés, niños pequeños y niños:
Síntomas de hidrocefalia en recién nacidos.
Algunos de los síntomas de la hidrocefalia en los bebés son:
- El tamaño de la circunferencia de la cabeza es muy grande.
- El tamaño de la circunferencia de la cabeza aumenta en poco tiempo
- Hay un bulto anormalmente blando en la parte superior de la cabeza (fontanela).
- Mordaza
- Fácilmente somnoliento
- Ojos apuntando hacia abajo
- El crecimiento corporal se atrofia
- Músculos del cuerpo débiles
Síntomas de hidrocefalia en niños pequeños y niños
Algunos de los síntomas de la hidrocefalia en niños pequeños y niños son:
- Ojos pegados
- Dolor de cabeza
- Náuseas y vómitos
- El cuerpo está letárgico y parece somnoliento.
- Espasmo corporal
- Mala coordinación muscular
- Estructura facial modificada
- Es dificil concentrarse
- Tener problemas con las habilidades cognitivas.
Tratamiento de hidrocefalia
Hay dos tipos de tratamiento para la hidrocefalia congénita en bebés, a saber, el sistema de derivación y la ventriculostomía. El sistema de derivación es el tratamiento más común para la anomalía congénita de la hidrocefalia.
El sistema de derivación se realiza insertando un catéter en el cerebro para eliminar el exceso de líquido cefalorraquídeo.
Mientras que la ventriculostomía se realiza con un endoscopio o una cámara pequeña para monitorear las condiciones en el cerebro.
Después de eso, el médico hará un pequeño orificio en el cerebro para que se pueda eliminar el exceso de líquido cefalorraquídeo del cerebro.
3. Fibrosis quística
La fibrosis quística es una afección de anomalías congénitas o defectos congénitos en los recién nacidos que dañan el sistema digestivo, los pulmones y otros órganos del cuerpo.
Los bebés con fibrosis quística o fibrosis quística suelen tener dificultad para respirar e infecciones pulmonares debido a la presencia de tapones de moco. El bloqueo mucoso también puede hacer que el sistema digestivo funcione.
Los síntomas de la fibrosis quística.
Los diversos síntomas de la fibrosis quística o fibrosis quística son:
- Tos viscosa
- Suspirando aliento
- Tiene infecciones pulmonares recurrentes.
- Nariz tapada e inflamada
- La caca o las heces del bebé huelen mal y grasosas
- El crecimiento y el peso del bebé no aumentan.
- Estreñimiento o estreñimiento frecuente
- El recto sobresale fuera del ano debido a que se empuja con demasiada fuerza.
Tratamiento de la fibrosis quística
En realidad, no existe ningún tratamiento que pueda curar completamente la fibrosis quística. Sin embargo, un tratamiento adecuado puede ayudar a mejorar los síntomas de la fibrosis quística.
El tratamiento de la fibrosis quística generalmente incluye tomar medicamentos, tomar antibióticos, terapia de pecho, rehabilitación pulmonar, terapia de oxígeno, usar un tubo mientras se come y otros.
Los médicos ajustarán el tratamiento de las anomalías congénitas fibroquísticas quísticas en los bebés de acuerdo con la gravedad de la afección.
4. Espina bífida
La espina bífida es un trastorno congénito cuando la médula espinal y los nervios que contiene no se forman correctamente en los recién nacidos.
Los síntomas de la espina bífida
Los síntomas de la espina bífida se pueden distinguir por tipo, a saber, ocultos, meningocele y mielomeningocele.
En el tipo oculto, los síntomas de la espina bífida incluyen la presencia de una cresta y la aparición de hoyuelos o marcas de nacimiento en la parte del cuerpo afectada.
A diferencia de los síntomas del meningocele espina bífida, que se caracteriza por la aparición de un saco lleno de líquido en la espalda.
Mientras tanto, el tipo de mielomeningocele tiene síntomas en forma de sacos llenos de líquido y fibras nerviosas en la espalda, agrandamiento de la cabeza, cambios cognitivos y dolor de espalda.
Tratamiento de la espina bífida
El tratamiento para las anomalías congénitas o la espina bífida congénita en los recién nacidos se adaptará a la gravedad.
Los tipos de espida bífida oculta generalmente no requieren tratamiento, pero los tipos de meningocele y mielomeningocele sí.
El tratamiento que brindan los médicos para tratar la espina bífida incluye cirugía antes del nacimiento, procedimientos de cesárea y cirugía después del parto.
5. Labio leporino
El labio leporino es una anomalía congénita o defecto congénito en los recién nacidos que hace que la parte superior de los labios del bebé no se fusione correctamente.
Síntomas del labio leporino
El labio leporino en los bebés será fácilmente visible cuando nazca. Con la condición del labio y el paladar que no es perfecta, los bebés generalmente experimentarán algunos de los síntomas del labio leporino, que incluyen:
- Difícil de tragar
- Voz nasal al hablar
- Infecciones de oído que ocurren varias veces.
Tratamiento de labio leporino
El tratamiento del labio leporino en los bebés se puede realizar mediante cirugía o cirugía. El objetivo de la cirugía del labio leporino es mejorar la forma de los labios y el paladar.
¿Cómo diagnosticar anomalías congénitas en bebés?
Existen varios tipos de anomalías congénitas o defectos congénitos en los bebés que pueden diagnosticarse desde el embarazo. Los médicos pueden diagnosticar defectos congénitos en bebés en el útero mediante una ecografía (USG).
Además, el examen también se puede realizar con un análisis de sangre y una prueba de amniocentesis (tomando una muestra de líquido amniótico).
A diferencia del examen de ultrasonido, los análisis de sangre y la amniocentesis en mujeres embarazadas generalmente se realizan si existe un alto riesgo. O la madre tiene un alto riesgo debido a la herencia o los antecedentes familiares, la edad al momento del embarazo y otros.
Sin embargo, el médico confirmará con mayor claridad la presencia de anomalías congénitas en el recién nacido mediante la realización de un examen físico.
Por otro lado, los análisis de sangre o las pruebas de detección después del nacimiento también pueden ayudar a los médicos a diagnosticar defectos congénitos o anomalías congénitas en los recién nacidos incluso antes de que comiencen a aparecer los síntomas.
En algunos casos, las pruebas de detección a veces no muestran que el bebé tenga un defecto congénito congénito hasta que los síntomas aparezcan más adelante en la vida.
Por lo tanto, es bueno estar siempre atento si hay varios síntomas inusuales durante el crecimiento y desarrollo de su pequeño. Consulte inmediatamente a su bebé con el médico para obtener el diagnóstico y el tratamiento adecuados.
¿Mareado después de convertirse en padre?
Únase a la comunidad de padres y encuentre historias de otros padres. ¡Usted no está solo!
