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Prueba de detección prenatal o prueba de detección durante el embarazo es un conjunto de procedimientos que se realizan durante el embarazo para determinar si es probable que el bebé tenga ciertos defectos de nacimiento o anomalías. La mayoría de estas pruebas no son invasivas. Estas pruebas generalmente se realizan durante el primer y segundo trimestre, pero algunas también se realizan en el tercer trimestre.

Las pruebas de detección durante el embarazo solo pueden indicar el riesgo o la posibilidad de ciertas afecciones en el feto. Si los resultados de la prueba de detección son positivos, se necesitan más pruebas de diagnóstico para obtener resultados más precisos. A continuación, se incluyen algunas pruebas de detección que son procedimientos de rutina para mujeres embarazadas.

Prueba de detección durante el primer trimestre del embarazo

La prueba de detección del primer trimestre puede iniciarse a las 10 semanas de gestación, que es una combinación de ecografía fetal y análisis de sangre materna.

1. Ultrasonido

Esta prueba se realiza para determinar el tamaño y la posición del bebé. También ayuda a determinar el riesgo de que el feto experimente defectos de nacimiento al observar la estructura de los huesos y órganos del bebé.

La translucidez nucal (NT) por ultrasonido es una medida del aumento o espesor del líquido en la parte posterior del cuello fetal a las 11-14 semanas de gestación con ultrasonido. Si hay más líquido de lo habitual, significa que existe un mayor riesgo de síndrome de Down en el bebé.

2. Análisis de sangre

Durante el primer trimestre, se realizan dos tipos de análisis de suero sanguíneo materno, a saber: Proteína plasmática asociada al embarazo (PAPP-A) y la hormona hCG ( Gonadotropina coriónica humana ). Estas son proteínas y hormonas producidas por la placenta al comienzo del embarazo. Si los resultados son anormales, existe un mayor riesgo de anomalías cromosómicas.

También se realizan análisis de sangre para determinar la presencia de enfermedades infecciosas en los bebés, o la llamada prueba TORCH. Esta prueba es un acrónimo de cinco tipos de infecciones infecciosas, a saber, toxoplasmosis, otras enfermedades (incluido el VIH, sífilis y sarampión), rubéola (sarampión alemán), citomegalovirus y herpes simple.

Además, también se utilizará un análisis de sangre para determinar su tipo de sangre y su Rh (rhesus), que determina su relación Rh con el feto en crecimiento.

3. Muestreo de vellosidades coriónicas

La muestra de vellosidades coriónicas es una prueba de detección invasiva que se realiza tomando pequeñas partes de la placenta. Esta prueba generalmente se realiza entre la décima y la duodécima semana de embarazo.

Esta prueba suele ser un seguimiento de una ecografía NT y un análisis de sangre anormal. Esta prueba se realiza para confirmar aún más la presencia de anomalías genéticas en el feto, como el síndrome de Down.

Prueba de detección durante el segundo trimestre del embarazo

1. Análisis de sangre

Los análisis de sangre durante el segundo trimestre del embarazo incluyen varios análisis de sangre llamados múltiples marcadores . Esta prueba se realiza para determinar el riesgo de defectos de nacimiento o trastornos genéticos en el bebé. Esta prueba se realiza mejor entre las semanas 16 y 18 de embarazo.

Estos análisis de sangre incluyen:

• Niveles de alfafetoproteína (AFP). Es una proteína que normalmente produce el hígado fetal y está presente en el líquido que rodea al feto (líquido amniótico o amniótico) y atraviesa la placenta hacia la sangre de la madre. Los niveles anormales de AFP pueden aumentar el riesgo de espina bífida, síndrome de Down u otras anomalías cromosómicas, defectos en el abdomen del feto y gemelos.
• Niveles de hormonas producidas por la placenta, que incluyen hCG, estriol e inhibun.

2. Prueba de azúcar en sangre

Las pruebas de azúcar en sangre se utilizan para diagnosticar la diabetes gestacional. Esta es una condición que puede desarrollarse durante el embarazo. Esta afección puede aumentar los partos por cesárea porque los bebés de madres con diabetes gestacional suelen ser de mayor tamaño.

Esta prueba también se puede realizar después del embarazo si la mujer tiene niveles altos de azúcar en sangre durante el embarazo. O si tiene niveles bajos de azúcar en sangre después de dar a luz.

Ésta es una serie de pruebas que se realizan después de beber un líquido dulce que contiene azúcar. Si da positivo en la prueba de diabetes gestacional, tiene un mayor riesgo de diabetes en los próximos 10 años y debe volver a hacerse la prueba después del embarazo.

3. Amniocentesis

Durante la amniocentesis, se extrae líquido amniótico del útero para su análisis. Contiene células fetales con la misma estructura genética que el bebé, así como varias sustancias químicas producidas por el cuerpo del bebé. Existen varios tipos de amniocentesis.

Pruebas de amniocentesis genética para detectar trastornos genéticos, por ejemplo, espina bífida. Esta prueba generalmente se realiza después de la semana 15 de embarazo. Esta prueba se recomienda si:

• Las pruebas de detección durante el embarazo muestran resultados anormales.
• Tener una anomalía cromosómica durante un embarazo anterior.
• Mujeres embarazadas de 35 años o más.
• Tiene antecedentes familiares de ciertos trastornos genéticos.

Prueba de detección durante el tercer trimestre del embarazo

Poner en pantalla Estreptococo Grupo B

Estreptococo El grupo B (GBS) es un grupo de bacterias que pueden causar infecciones graves en mujeres embarazadas y recién nacidos. El GBS en mujeres sanas a menudo se encuentra en la boca, la garganta, el tracto digestivo y la vagina.

El GBS en la vagina es generalmente inofensivo para las mujeres, independientemente de que estén embarazadas o no. Sin embargo, puede ser muy peligroso para los recién nacidos que aún no tienen un sistema inmunológico fuerte. El GBS puede causar infecciones graves en los bebés que se infectan al nacer. Esta prueba se realiza frotando la vagina y el recto de mujeres embarazadas entre las 35 y 37 semanas de gestación.

Si los resultados de la prueba de detección de GBS son positivos, se le administrarán antibióticos durante el trabajo de parto para reducir el riesgo de que el bebé desarrolle una infección por GBS.