emailvision.org

El síndrome de Steven-Johnson (SSJ) es una enfermedad bastante rara en Indonesia, pero es una afección grave. Esta enfermedad hace que la piel del paciente pique, se ampolle e incluso se pele como resultado de una reacción exagerada a ciertos medicamentos e infecciones.

Las personas afectadas por el síndrome de Stevens-Johnson deben ser trasladadas de urgencia al hospital para recibir tratamiento, mientras que el período de recuperación puede llevar semanas. Incluso si los síntomas son muy graves, la enfermedad puede provocar la muerte. Siga leyendo para obtener más información sobre el síndrome de Steven-Johnson.

¿Qué es el síndrome de Steven-Johnson?

El síndrome de Stevens-Johnson es un síndrome poco común (conjunto de síntomas) que se produce cuando la piel y las membranas mucosas reaccionan de forma exagerada a un fármaco o una infección. La membrana mucosa es la capa interna de piel que recubre las diversas cavidades corporales que tienen contacto con el entorno externo y los órganos internos del cuerpo. En algunas partes del cuerpo, las membranas mucosas se fusionan con la piel, por ejemplo, en las fosas nasales, los labios, la parte interna de las mejillas, las orejas, el área púbica y el ano.

¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Steven-Johnson?

Este síndrome comienza con síntomas similares a los de la gripe, como fiebre, tos, ardor en los ojos y dolor de garganta. Pero después de unos días le seguirá un sarpullido rojo o violáceo en la piel que duele y se extiende o incluso ampollas, dolor en las articulaciones, hinchazón de la cara y lengua. En muchos casos, las células de la capa más externa de la piel mueren y la piel comienza a pelarse.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Steven-Johnson?

Este síndrome poco común generalmente se desencadena por el uso de drogas. Hay varios tipos de medicamentos que desencadenan con mayor frecuencia el síndrome de Steven-Johnson, incluidos los siguientes:

• Medicamentos contra la gota, por ejemplo, alopurinol
• Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) se utilizan ampliamente para aliviar el dolor, por ejemplo, ácido mefenámico, ibuprofeno, ácido salicílico, piroxicam.
• Antibióticos, especialmente penicilina.
• Medicamentos anticonvulsivos, generalmente utilizados por personas con epilepsia.

Sin embargo, los síntomas de Steven-Johnson en algunas personas también pueden desencadenarse por ciertas infecciones virales o bacterianas, incluidas las siguientes.

• Herpes (herpes simple o herpes zoster)
• Influenza
• VIH
• Difteria
• Tifoidea
• Hepatitis A
• Neumonía

En ciertos casos, el síndrome de Stevens-Johnson también puede desencadenarse por estímulos físicos como la radioterapia y la luz ultravioleta. Pero a veces, la causa exacta no siempre es segura, por lo que es difícil de prevenir.

¿Cuáles son las posibles complicaciones del síndrome de Steven-Johnson?

Algunas de las complicaciones que surgirán debido al síndrome de Steven-Johnson, a saber:

• Infección cutánea secundaria (celulitis). La celulitis puede provocar complicaciones potencialmente mortales, incluida la sepsis.
• Infección de sangre (septicemia). La sepsis ocurre cuando las bacterias de una infección ingresan al torrente sanguíneo y se diseminan por todo el cuerpo. La sepsis es una enfermedad que progresa rápidamente y que pone en peligro la vida y que puede provocar insuficiencia de la perfusión y de los órganos.
• Problemas de los ojos. La erupción causada por el síndrome de Stevens-Johnson también puede causar inflamación en los ojos. En casos leves, este síndrome puede causar irritación y sequedad en los ojos. En casos severos, puede causar daño tisular extenso y cicatrices, lo que lleva a alteraciones visuales e incluso ceguera.
• Compromiso pulmonar. Esta condición puede causar insuficiencia respiratoria aguda.
• Daño permanente a la piel. Cuando su piel vuelva a crecer, es posible que su piel no pueda volver al 100 por ciento como todas. Generalmente hay bultos, decoloración y es muy probable que provoquen cicatrices. Aparte de los problemas de la piel, este síndrome también hará que se le caiga el cabello y que las uñas de las manos y los pies no crezcan normalmente.

¿Cómo se trata el síndrome de Stevens-Johnson?

Los primeros auxilios para superar las alergias a medicamentos en el síndrome de Stevens-Johnson son dejar de tomar el medicamento que desencadena la alergia. Además, los pacientes con síndrome de Steve Johnson deben ser trasladados al hospital para cuidados intensivos.

Algunos de los medicamentos que suelen administrar los médicos para tratar el síndrome de Steven-Johnson son medicamentos para la alergia (antihistamínicos) para aliviar los síntomas o corticosteroides para controlar la inflamación que se produce si los síntomas son lo suficientemente graves.

Además, la terapia de apoyo proporcionada en el hospital incluye la rehidratación o el reemplazo de los fluidos corporales perdidos mediante el uso de una infusión. Si hay una herida, se debe limpiar la capa de piel muerta y luego se cubre la herida con un vendaje para prevenir infecciones.

¿Cómo prevenir el síndrome de Steven-Johnson?

Hay varios pasos que puede seguir para prevenir este síndrome poco común, a saber:

• Generalmente, para las personas asiáticas, se recomienda realizar pruebas genéticas antes de tomar ciertos medicamentos como la carbamzepina.
• Consulte a un médico si tiene antecedentes de esta enfermedad.
• Evite tomar medicamentos que puedan desencadenar una recaída si anteriormente ha tenido el síndrome de Steven-Johnson.