4 trastornos de la sangre que parecen estar relacionados con las plaquetas

Los trastornos sanguíneos pueden ser causados ​​por problemas con uno o más componentes sanguíneos, uno de los cuales es una enfermedad que afecta a las plaquetas o plaquetas. Cuando las plaquetas se ven afectadas, ¿qué problemas de salud pueden ocurrir?

¿Qué es la enfermedad por trombocitopenia?

Las plaquetas (plaquetas) o plaquetas de la sangre son una de las células que forman la sangre, junto con los glóbulos rojos y los glóbulos blancos. Las células de la sangre, incluidas las plaquetas, son producidas por células madre (células madre) que se originan en la médula ósea.

La función principal de las plaquetas es crear coágulos de sangre o coágulos cuando hay una lesión para que no sangre demasiado.

Cuando se lesiona un vaso sanguíneo, las células plaquetarias trabajarán con una proteína llamada factor de coagulación de la sangre (factor de coagulación) para cerrar el área lesionada coagulando la sangre. Por lo tanto, los coágulos de sangre pueden detener el sangrado excesivo.

La cantidad normal de plaquetas en la sangre es de 150.000 a 450.000 plaquetas por microlitro (mcL) de sangre. En determinadas situaciones y condiciones, las plaquetas pueden verse afectadas. Esto puede afectar la cantidad de plaquetas o su desempeño en la coagulación de la sangre.

Los trastornos plaquetarios pueden presentarse en forma de:

  • el recuento de plaquetas es demasiado alto
  • el número de plaquetas en la sangre es demasiado bajo o demasiado pequeño
  • Los recuentos de plaquetas están en niveles normales, pero no pueden funcionar correctamente.

Si ocurre una o más de las condiciones anteriores, una persona sufrirá trastornos de las plaquetas.

Los trastornos que ocurren en las plaquetas generalmente son causados ​​por daño genético o mutaciones hereditarias. Este gen defectuoso puede heredarse de uno o ambos padres.

Sin embargo, los trastornos de las plaquetas no siempre son provocados por factores genéticos. En ciertos casos, los trastornos de las plaquetas pueden ocurrir porque:

  • cáncer, como leucemia
  • ciertos tipos de anemia
  • infecciones virales, como hepatitis o VIH
  • tratamiento de quimioterapia o radioterapia
  • el embarazo
  • enfermedades autoinmunes, como lupus y artritis reumatoide
  • tomando ciertas drogas

¿Cuáles son las enfermedades, incluida la trombocitopenia?

Las alteraciones en el número o la función de las plaquetas pueden ser perjudiciales para la salud. Esto puede provocar diversas enfermedades. A continuación, se enumeran algunas de las enfermedades más comunes asociadas con anomalías en las plaquetas en la sangre.

1. Trombocitosis

La trombocitosis es una enfermedad causada por la producción excesiva de plaquetas en la sangre. Esta condición se puede dividir en 2 tipos, a saber, trombocitemia primaria (esencial) y trombocitosis secundaria.

Según el sitio web del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre, lo que distingue a los dos términos es la causa. La trombocitemia primaria es un trastorno del exceso de plaquetas cuya causa no se conoce con certeza. En algunos casos, esta enfermedad se produce debido a mutaciones genéticas hereditarias.

Mientras tanto, el exceso de plaquetas en los casos de trombocitosis secundaria suele ocurrir debido a una enfermedad u otros problemas de salud. Algunas enfermedades y trastornos de la salud que afectan la producción de plaquetas en exceso son:

  • La anemia por deficiencia de hierro
  • anemia hemolítica
  • cirugía de extirpación del bazo
  • enfermedades inflamatorias o infecciosas, como tuberculosis (TB) y síndrome antifosfolípido (APS)
  • reacciones a ciertos medicamentos

La mayoría de los casos de trombocitosis no causarán signos ni síntomas. Sin embargo, en casos más graves, los pacientes pueden experimentar síntomas como mareos, debilidad y dolor en el pecho.

Además, las personas con trombocitosis tienen más riesgo de complicaciones debido a la hipercoagulación o la sangre que se espesa más fácilmente, como la formación de trombosis, La trombosis venosa profunda (TVP), accidente cerebrovascular y ataque cardíaco.

2. Trombocitopenia

Esta condición está inversamente relacionada con la trombocitosis. La trombocitopenia es un trastorno plaquetario en el que la cantidad de plaquetas es demasiado pequeña, por debajo de 150.000 plaquetas por microlitro de sangre. De hecho, los niveles de plaquetas pueden caer muy por debajo de 10,000.

La trombocitopenia puede ocurrir debido a trastornos de la médula ósea asociados con ciertas afecciones, como leucemia o infecciones virales.

También puede producirse una disminución en el número de plaquetas debido al rápido aumento del proceso de destrucción de las plaquetas (puede ser causado por la inflamación del bazo, el embarazo o el dengue hemorrágico). Muy pocos casos de trombocitopenia se desencadenan por herencia o genética.

Los recuentos de plaquetas muy bajos pueden causar hemorragias internas que pueden ser fatales, especialmente si ocurren en el cerebro o en el tracto digestivo.

3. Púrpura trombocitopénica inmunitaria (ITP)

Enfermedad púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es una afección en la que el cuerpo es propenso a sufrir hematomas (hematomas) y sangrado excesivo. Esta enfermedad es causada por un número bajo de plaquetas en la sangre.

Los signos y síntomas comunes pueden incluir:

  • hematomas frecuentes
  • sangrado en las encías o la nariz (hemorragias nasales)
  • aparece sangre en la orina o las heces
  • menstruación con sangrado excesivo

La PTI generalmente ocurre cuando el sistema inmunológico se vuelve contra las plaquetas en la sangre. Generalmente, este fenómeno se desencadena por la presencia de otras enfermedades infecciosas, como el VIH, la hepatitis o las infecciones bacterianas. H. pylori.

En los niños, las paperas y la gripe también corren el riesgo de causar PTI.

Si no se trata adecuadamente, la PTI puede provocar otras complicaciones, como hemorragia en el cerebro. Las mujeres embarazadas que padecen esta afección también corren el riesgo de experimentar sangrado abundante durante el parto.

4. Síndrome de Bernard Soulier

El síndrome de Bernard Soulier es un trastorno plaquetario muy raro, en el que hay muy pocas plaquetas y son mucho más grandes de lo normal. Las plaquetas con un tamaño anormal no pueden funcionar correctamente en el proceso de coagulación de la sangre.

Como resultado, los pacientes experimentan síntomas similares a los de los trastornos de la coagulación de la sangre en general, como moretones más fáciles y sangrado que dura más tiempo.

Se estima que este trastorno plaquetario ocurre en 1 de cada 1 millón de personas. La mayoría de los casos de síndrome de Bernard Soulier son causados ​​por mutaciones genéticas que se heredan de ambos padres.

¿Cuál es la diferencia entre un trastorno plaquetario y un trastorno de la coagulación sanguínea?

Puede concluir que los trastornos plaquetarios son trastornos del proceso de coagulación de la sangre. Esta afirmación no es del todo incorrecta.

Sin embargo, debe tenerse en cuenta que los trastornos plaquetarios y los trastornos de la coagulación sanguínea son dos afecciones diferentes. ¿Cuál es la diferencia entre un trastorno de la coagulación sanguínea y un trastorno plaquetario?

De hecho, tanto los trastornos plaquetarios como los trastornos de la coagulación de la sangre hacen que sangre fácilmente o que sangran heridas que son difíciles de curar. Sin embargo, ambos se distinguen por las causas y síntomas que aparecen.

Como se mencionó anteriormente, los trastornos plaquetarios son causados ​​por la producción de demasiadas plaquetas, muy pocas o por no poder funcionar normalmente.

Esto es diferente de los trastornos de la coagulación de la sangre que se producen debido a problemas con los factores de coagulación de la sangre, también conocidos como factores de coagulación.

En el cuerpo humano, existen 13 factores de coagulación sanguínea. La falta o ausencia de uno de ellos puede interrumpir el proceso de coagulación de la sangre.

Algunos ejemplos de factores de coagulación son el fibrinógeno que produce fibrina (factor I) y la enzima protrombina (factor II). Como otro ejemplo, las personas con trastornos de la coagulación como la hemofilia generalmente no tienen factores de coagulación VIII o IX.

¿Cómo se tratan los trastornos plaquetarios?

El tratamiento de los trastornos plaquetarios generalmente estará a cargo de un especialista en hematología (ciencia de la sangre). La mayoría de los casos de enfermedad plaquetaria anormal son generalmente raros. El tratamiento administrado generalmente dependerá del tipo de enfermedad experimentada.

Si tiene plaquetas demasiado bajas, la desmopresina o la DDAVP pueden ser opciones de tratamiento. Estos medicamentos pueden ayudar a aumentar el nivel de plaquetas en la sangre.

En algunos casos, las personas con trombocitopenia también pueden necesitar una transfusión de plaquetas o incluso un trasplante de médula ósea si es necesario.

Mientras tanto, los pacientes con niveles de plaquetas demasiado altos pueden necesitar someterse a un procedimiento de extracción de plaquetas, también conocido como tromboféresis. Los médicos también recetarán hidroxiurea y aspirina para prevenir accidentes cerebrovasculares menores.


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