Sarcoma de Ewing: síntomas, causas y tratamiento •

Definición de sarcoma de Ewing

¿Qué es el sarcoma de Ewing?

El sarcoma de Ewing, también conocido como sarcoma de Ewing, es un tipo raro de cáncer que ataca los huesos o los tejidos blandos alrededor de los huesos.

Las células cancerosas suelen aparecer con mayor frecuencia y comienzan en los huesos de las piernas o la pelvis, es decir, los huesos largos del cuerpo. Sin embargo, las células cancerosas pueden aparecer en cualquier hueso de su cuerpo. Muy raramente, este tipo de cáncer aparece en los tejidos blandos alrededor del pecho, el abdomen o las piernas alrededor de las piernas.

Este tipo de cáncer tiene muchos nombres, como:

  • tumor neuroectodérmico primitivo periférico,
  • Askin tumor (si ocurre en la pared torácica), y
  • Sarcoma de Ewing extraóseo (el cáncer comienza en los músculos y tejidos blandos alrededor de los huesos).

¿Qué tan común es esta condición?

Lanzado desde el sitio web de Mayo Clinic, el sarcoma de Ewing es el tipo más común de cáncer de huesos en niños y adolescentes.

En comparación con otros tipos raros de cáncer, el sarcoma de Ewing es el tipo de cáncer más común que afecta a niños y adultos jóvenes.

Hay alrededor de 1,7 millones de niños menores de 15 años que padecen este cáncer de huesos. Solo una pequeña proporción de los casos de este cáncer ataca a otros grupos de edad.


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