El síndrome de MRKH, un trastorno que hace que las mujeres no tengan útero

¿Alguna vez ha oído hablar del síndrome MRKH? Este síndrome poco común se ve en mujeres. Las mujeres con síndrome de MRKH tienen una anomalía congénita que hace que no tengan útero (útero) como otras mujeres. Para obtener más detalles, consulte la siguiente explicación.

¿Qué es el síndrome de MRKH?

El síndrome de MRKH es una abreviatura del síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Este síndrome ocurre en el sistema reproductivo de una mujer. Esta condición hace que la vagina, el cuello del útero (cuello del útero) y el útero no se desarrollen adecuadamente en una mujer, o incluso que no existan en absoluto a pesar de que los genitales externos parecen normales. Por lo tanto, las mujeres que experimentan el síndrome MRKH generalmente no experimentan la menstruación porque no tienen útero.

Una de cada 5000 mujeres puede desarrollar el síndrome MRKH. Es por eso que este síndrome se clasifica como raro y rara vez se encuentra.

En términos de cromosomas o condiciones genéticas, las mujeres con síndrome de MRKH tienen un patrón cromosómico normal para las mujeres (XX, 46) y los ovarios en sus cuerpos también funcionan normalmente.

Hay dos tipos de síndrome MRKH. En el primer tipo, solo los órganos reproductores se ven afectados por este síndrome. En el segundo tipo, la mujer también tiene otras anomalías en su cuerpo. Por ejemplo, la forma o posición de los riñones no es normal o uno de los riñones no se está desarrollando correctamente. Las mujeres con el segundo tipo de síndrome MRKH generalmente también tienen anomalías en la columna, algunas tienen pérdida auditiva y algunas tienen defectos cardíacos.

¿Cómo puede una mujer no tener útero?

En realidad, la causa de este síndrome no se conoce con certeza. Se sospecha fuertemente que ciertos cambios genéticos cuando el bebé aún está en el útero son el punto de aparición de este síndrome. Los investigadores también siguen investigando cómo los cambios genéticos causados ​​por MRKH pueden afectar el sistema reproductivo femenino de esa manera.

Lo que está claro, esta anomalía reproductiva del síndrome MRKH se produce porque desde el inicio del embarazo, el tracto de Müller que debería haberse formado no se formó normalmente. Aunque este canal es el precursor del útero, las trompas de Falopio, el cuello uterino y la parte superior de la vagina.

Los investigadores todavía están investigando la ausencia de formación del conducto de Müller. Los investigadores ahora sospechan que existe una combinación de factores genéticos y ambientales en este caso.

¿Existen síntomas que caracterizan el síndrome de MRKH?

Por lo general, este síndrome es más evidente a la edad de 15 o 16 años. A esta edad, las niñas deben preguntarse por qué aún no han tenido su primer período. Por lo tanto, la condición del síndrome de MRKH generalmente solo puede ser diagnosticada por un médico cuando el adolescente tiene entre 16 y 18 años.

Antes de eso, generalmente no había rasgos sospechosos o preocupantes. Una niña no sentirá ningún síntoma como dolor o sangrado.

De otras condiciones físicas como los senos y el vello púbico sigue creciendo como otros adolescentes. Aparte de eso, no hay características especiales.

¿Qué pruebas se realizarán cuando las examine un médico?

Para hacer un diagnóstico de que una mujer tiene síndrome de MRKH o no, los médicos deben realizar primero una serie de exámenes. Además de hacer preguntas al paciente, hay pruebas aún más serias que deben realizarse.

Los análisis de sangre se utilizan para verificar el estado de los cromosomas del cuerpo, ya sean normales o anormales. Luego se realiza una ecografía (USG) o una resonancia magnética. Estas exploraciones se utilizan para confirmar que no hay vagina, útero ni cuello uterino dentro del cuerpo de una mujer.

¿Pueden tener hijos las mujeres que no tienen útero debido al síndrome de MRKH?

Aunque una mujer con síndrome de MRKH no puede quedar embarazada debido a la ausencia de útero y canal vaginal, todavía existe la posibilidad de tener un hijo con reproducción asistida fuera del útero. Por ejemplo con embarazo subrogado con un sustituto. La razón es que la condición de los ovarios, los órganos que producen óvulos u óvulos en mujeres que no tienen útero, todavía funciona correctamente.


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