Galactosemia, afección en la que los bebés no pueden digerir la leche materna •
¿Qué es la galactosemia?
La galactosemia es una enfermedad hereditaria rara que experimentan los bebés y hace que el cuerpo no pueda procesar la galactosa en energía.
La galactosa es un tipo de azúcar que se encuentra en la lactosa. Esta sustancia generalmente se encuentra en la leche materna y la fórmula.
Si esta condición no se trata adecuadamente, el niño experimentará una acumulación de azúcar en su cuerpo.
En general, existen tres tipos de galactosemia, a saber, los siguientes.
- Galactosemia clásica (tipo 1)
- Deficiencia de galactoquinasa (tipo II)
- Deficiencia de galactosa epimerasa (tipo III)
- galactosemia duterte
Entre los tres tipos, la mayoría de los casos son la galactosemia clásica (tipo I), que es de 1 en 30.000 a 60.000 personas.
El tipo II es menos común que el tipo I, que es aproximadamente 1 de cada 100.000 personas. Mientras que el tipo III y el tipo duterte son aún más raros que los otros tipos.
